ABOUT US
About MakingLife
About MakingPharmaIndustry
Contattaci
PUBBLICAZIONI
Newsletter
PharmaFuture & Health
Abbonamenti PharmaFuture & Health
MakingPharmaIndustry
Business
EVENTI
Corporate Social Responsibility
Deal & Finance
Digital transformation
Diversity & Inclusion
ESG
Insights
Leadership Changes
Leadership lessons
Marketing & Comunicazione
Mercato
Risorse umane
Startup
RICERCA
Clinica
Tecnologie
PRODUZIONE
BioDrugs & ATMP
Contract manufacturing
GMP
Macchine e impianti
Materie prime ed eccipienti
Packaging
Qualità
PHARMA ENGINEERING by ISPE
Tecnologie
Integratori
REGOLATORIO
LEGAL LENS
Linee guida
Normativa
Regolamenti
Farmacovigilanza
SUPPLY CHAIN
Blockchain
GDP
Logistica
Management
Sicurezza e privacy
DIGITAL HEALTH
Dispositivi medici
Telemedicina
Terapie digitali
AI
Search
Search
ABOUT US
About MakingLife
About MakingPharmaIndustry
Contattaci
PUBBLICAZIONI
Newsletter
PharmaFuture & Health
Abbonamenti PharmaFuture & Health
MakingPharmaIndustry
Business
EVENTI
Corporate Social Responsibility
Deal & Finance
Digital transformation
Diversity & Inclusion
ESG
Insights
Leadership Changes
Leadership lessons
Marketing & Comunicazione
Mercato
Risorse umane
Startup
RICERCA
Clinica
Tecnologie
PRODUZIONE
BioDrugs & ATMP
Contract manufacturing
GMP
Macchine e impianti
Materie prime ed eccipienti
Packaging
Qualità
PHARMA ENGINEERING by ISPE
Tecnologie
Integratori
REGOLATORIO
LEGAL LENS
Linee guida
Normativa
Regolamenti
Farmacovigilanza
SUPPLY CHAIN
Blockchain
GDP
Logistica
Management
Sicurezza e privacy
DIGITAL HEALTH
Dispositivi medici
Telemedicina
Terapie digitali
AI
Home
REGOLATORIO
REGOLATORIO
GMP
GMP Swissmedic 2025: nuove regole per produttori esteri
Cristiana Bernini
-
Maggio 28, 2025
HIGHLIGHTS
Azitromicina, stretta EMA per salvare l’efficacia futura
Cristiana Bernini
-
Maggio 25, 2025
GMP
Nitrosammine nei farmaci: le nuove Linee Guida EMA 2025
GMP
Revisione delle Linee Guida GMP Parte IV per ATMP
HIGHLIGHTS
Il futuro della regolamentazione è data-driven
GMP
OMS aggiorna le linee guida per la sicurezza contro nitrosammine
GMP
Le nuove GMP OMS sugli eccipienti ridisegnano la filiera
Normativa
Le novità normative del settore Life Science: scopri l’ebook frutto della collaborazione fra Deloitte Legal e MakingLife
Febbraio 9, 2024
ESG
“A rischio il mercato unico”. L’allarme delle associazioni sul Regolamento europeo imballaggi
Dicembre 26, 2023
EVENTI
AFI: XVII INCONTRO NAZIONALE DELLE PERSONE QUALIFICATE (QP) IN AMBITO FARMACEUTICO.
Novembre 21, 2023
LEGAL LENS
Nuova forma di contribuzione a carico delle aziende fornitrici di dispositivi medici
Novembre 3, 2023
Normativa
Serializzazione: l’Italia, le Compliance di oggi e del prossimo biennio
Ottobre 6, 2023
LEGAL LENS
La nuova azione rappresentativa, campanello d’allarme per le imprese
Luglio 27, 2023
Dispositivi medici
Proroga della validità dei certificati per i dispositivi medici
Luglio 18, 2023
Normativa
Clinical Trials Regulation e l’allineamento italiano
Luglio 18, 2023
Normativa
62° Simposio AFI – intervista a Paola Minghetti
Maggio 25, 2023
Farmacovigilanza
62° Simposio AFI – intervista ad Andrea Oliva
Maggio 23, 2023
Normativa
62° Simposio AFI – Intervista ad Antonio Conto
Maggio 8, 2023
Normativa
Riforma della legislazione farmaceutica
Aprile 27, 2023
LEGAL LENS
La compliance sanitaria: il Clinical Risk Management
Aprile 26, 2023
Dispositivi medici
Payback sui Dispositivi Medici
Aprile 19, 2023
Dispositivi medici
Certificazioni CE dei dispositivi medici: allarme collo di bottiglia
Marzo 31, 2023
Dispositivi medici
Il ruolo della PRRC (“Person Responsible for Regulatory Compliance”)
Marzo 10, 2023
LEGAL LENS
Riprende la pubblicazione dei CCP per i prodotti medicinali e fitosanitari
Febbraio 9, 2023
LEGAL LENS
La proposta di modifica al Codice degli Appalti e illeciti 231
Gennaio 27, 2023
LEGAL LENS
Payback sui dispositivi medici: il Governo proroga i pagamenti
Gennaio 12, 2023
LEGAL LENS
L’oblio oncologico: il diritto degli ex pazienti a non essere discriminati
Gennaio 3, 2023
1
2
3
4
5
Page 3 of 5
Linkedin
Instagram
Youtube
