A seguito del parere positivo dell'EMA, la Commissione Europea ha approvato il trasferimento del Marketing Authorisation di Jyseleca® da Galapagos NV ad Alfasigma che è ora responsabile della commercializzazione nell’Unione Europea di filgotinib, farmaco approvato per il trattamento dell'artrite reumatoide e della colite ulcerosa nei pazienti adulti.

Acquisizioni e fusioni rischiano di modificare in maniera consistente il comparto CDMO, nel quale l'Italia è in pole position nello scenario europeo.

L’antibiotico-resistenza rappresenta una delle principali emergenze sanitarie globali, con impatti significativi sulla salute pubblica e sull’economia. Dati recenti evidenziano un aumento dei consumi di antibiotici e una crescita delle infezioni resistenti.