A seguito del parere positivo dell'EMA, la Commissione Europea ha approvato il trasferimento del Marketing Authorisation di Jyseleca® da Galapagos NV ad Alfasigma che è ora responsabile della commercializzazione nell’Unione Europea di filgotinib, farmaco approvato per il trattamento dell'artrite reumatoide e della colite ulcerosa nei pazienti adulti.

Acquisizioni e fusioni rischiano di modificare in maniera consistente il comparto CDMO, nel quale l'Italia è in pole position nello scenario europeo.

Uno studio condotto presso l'Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana mostra un'attività dose-dipendente della glicina sui batteri e la sua attività battericida sui batteri multifarmaco resistenti